WARNING:
JavaScript is turned OFF. None of the links on this concept map will
work until it is reactivated.
If you need help turning JavaScript On, click here.
Este Cmap, tiene información relacionada con: Mutacions geniques o puntuals, Mutacions gèniques o puntuals poden ser Inserció de bases, Mutacions gèniques o puntuals poden ser deleció de bases, SNP (Polimorfise d'un sol nucleòtid) és resposable de gran part de la variabilitat genètica humana, Mutacions silencioses quan el canvi no afecta cap aminoàcid, Mutacions gèniques o puntuals efectes Mutacions canvi de sentit, Mutacions de canvi de marc de lectura quan alteren tots els aminoàcids, Inserció de bases és l'addició d'una o més bases, Mutacions gèniques o puntuals efectes Mutacions de canvi de marc de lectura, Mutacions gèniques o puntuals són mutacions en la seqüència d'un gen, SNP (Polimorfise d'un sol nucleòtid) és responsable de variacions individuals a medicaments, malaties, etc., mutacions en la seqüència d'un gen donen lloc a SNP (Polimorfise d'un sol nucleòtid), Mutacions gèniques o puntuals efectes Mutacions sense sentit, deleció de bases és l'eliminació d'una o més bases, Mutacions gèniques o puntuals efectes Mutacions silencioses, Mutacions gèniques o puntuals poden ser Substitucions de bases, Substitucions de bases és el canvi d'un sol nucleòtid per altre, Mutacions sense sentit quan s'origina un codó de terminació i la traducció termina prematurament, Mutacions canvi de sentit quan el canvi modifica un aminoàcid