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Cette carte de concepts créée avec IHMC CmapTools traite de: Fibrose Pulmonaire, O2thérapie ↓PaO2 = éviter l'insuffisance cardiaque droite, Médecin - Transplantation pulmonaire - Rx antibiotiques - Immunosuppresseurs associés à la cortisone, Inconnues jusqu'à présent (agents de l'environnement, génétique ? (3% des cas)) Manifesté par Insuf. Respi. de type 1 - Granulomateuse ou non - Dyspnée progessive - Toux sèche - Volumes pulmonaires réduits (restrictif) [↓CRF] - ↓PaO2 (hypoxémie type I) ↓Compliance ↑Épaisseur de la membrane alvéolo-cap. ↓Surface d'échange (Équilibre incomplet de diffusion) - Crépitants téléinspiratoires - Hippocratisme digital - Maladie subaïgue ou chronique - Altération de l'état général (occasionnel) - Oedème des membres inférieurs (coeur pulm.), Problème de poumons : - Destruction des pneumocytes de Type I - Acccumulation des fibres de collagène - Apparition de lésions fibrotiques du parenchyme pulmonaire - Trouble de cicatrisation/réparation des tissus pulmonaires Causes Connues: - Médicamenteus, ex: amiodarone - Néoplasies - Agents infectieux - Pneumopathies médicamenteuses - Agents physiques/chimiques - Poussières organiques et inorganiques non organique = Amiante (amiantose) Silicose (Si) Bryllose (Be), Insuf. Respi. de type 1 - Granulomateuse ou non - Dyspnée progessive - Toux sèche - Volumes pulmonaires réduits (restrictif) [↓CRF] - ↓PaO2 (hypoxémie type I) ↓Compliance ↑Épaisseur de la membrane alvéolo-cap. ↓Surface d'échange (Équilibre incomplet de diffusion) - Crépitants téléinspiratoires - Hippocratisme digital - Maladie subaïgue ou chronique - Altération de l'état général (occasionnel) - Oedème des membres inférieurs (coeur pulm.) Diagnostiqué par - TFR (CV < 60-70% p/r prédite) - TDM - Gaz artériel - Radiographie - Lavage Bronchoalvéolaire - Biopsie pulmonaire, Fibrose pulmonaire Définit par Problème de poumons : - Destruction des pneumocytes de Type I - Acccumulation des fibres de collagène - Apparition de lésions fibrotiques du parenchyme pulmonaire - Trouble de cicatrisation/réparation des tissus pulmonaires, Problème de poumons : - Destruction des pneumocytes de Type I - Acccumulation des fibres de collagène - Apparition de lésions fibrotiques du parenchyme pulmonaire - Trouble de cicatrisation/réparation des tissus pulmonaires Causes Inconnues jusqu'à présent (agents de l'environnement, génétique ? (3% des cas)), Connues: - Médicamenteus, ex: amiodarone - Néoplasies - Agents infectieux - Pneumopathies médicamenteuses - Agents physiques/chimiques - Poussières organiques et inorganiques non organique = Amiante (amiantose) Silicose (Si) Bryllose (Be) Manifesté par Insuf. Respi. de type 1 - Granulomateuse ou non - Dyspnée progessive - Toux sèche - Volumes pulmonaires réduits (restrictif) [↓CRF] - ↓PaO2 (hypoxémie type I) ↓Compliance ↑Épaisseur de la membrane alvéolo-cap. ↓Surface d'échange (Équilibre incomplet de diffusion) - Crépitants téléinspiratoires - Hippocratisme digital - Maladie subaïgue ou chronique - Altération de l'état général (occasionnel) - Oedème des membres inférieurs (coeur pulm.), - TFR (CV < 60-70% p/r prédite) - TDM - Gaz artériel - Radiographie - Lavage Bronchoalvéolaire - Biopsie pulmonaire Traité par Inhalothérapeute, Inhalothérapeute O2thérapie, - TFR (CV < 60-70% p/r prédite) - TDM - Gaz artériel - Radiographie - Lavage Bronchoalvéolaire - Biopsie pulmonaire Traité par Médecin