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che cosa sono e su che cosa influiscono gli effetti induttivi rev, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mrow> <mtext> (C </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> ) </mtext> </mrow> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> C-COOH </mtext> </mrow> </math> è più debole dell'acetico perchè ha <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> 3 gruppi C </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, elettron-attrattori diminuiscono la densità di carica, il gruppo O-H del carbossile che diventa più polarizzato, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> CH </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> COOH </mtext> </mrow> </math> è pù debole del HCOOH, l' effetto induttivo influisce sulla stabilità dei carboanioni, densità elettronica sul carbonio positivo, carbonio positivo stabilizzandolo e riducendo la carica, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> CH </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> COOH </mtext> </mrow> </math> è più forte del <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mrow> <mtext> (C </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> ) </mtext> </mrow> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> C-COOH </mtext> </mrow> </math>, l' effetto induttivo influisce sulla stabilità dei carbocationi, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> gruppi alchilici come il metile </mtext> </mrow> </math> è come se "spingessero" gli elettroni del legame σ