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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: attivanti-disattivanti, atomi o gruppi con carica negativa es. -COO¯, gruppi o atomi con effetto induttivo +I sono atomi elettropositivi (es. Mg, B, Li, Cu), sistemi aromatici non danno addizione, alchili es metile, etile, ecc., atomi elettronegativi per es. R-Ö- o H-Ö- solo se non coniugato, eventuale delocazizzazione degli elettroni p stabilizza (rendendoli meno reattivi) sistemi aromatici, gruppi o atomi con effetto induttivo +I sono atomi o gruppi con carica negativa, gruppi o atomi presenti nella molecola possono essere DISATTIVANTI, ATTIVANTI includono atomi o gruppi dotati di coppie elettroniche coniugate col legame doppio. (effetto + M), ATTIVANTI includono gruppi o atomi con effetto induttivo +I, sistemi aromatici danno sostituzione elettrofila, gruppi o atomi con effetto induttivo +I sono alchili, eventuale delocazizzazione degli elettroni p stabilizza (rendendoli meno reattivi) sistemi coniugati, DISATTIVANTI riducono nucleofilicità, legame pi greco addiziona elettrofili, ATTIVANTI donano elettroni, elettrofili per es. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <none/> <mtext> + </mtext> </mmultiscripts> <mtext> ; </mtext> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> Br </mtext> <none/> <mtext> + </mtext> </mmultiscripts> <mtext> ; B </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> ; </mtext> </mrow> </mrow> </math>, nucleofilicità influenzata da gruppi o atomi presenti nella molecola, nucleofilicità ridotta da eventuale delocazizzazione degli elettroni p, ATTIVANTI incrementano nucleofilicità