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This Concept Map, created with IHMC CmapTools, has information related to: 3_tipi_di_addizione, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> addizione di </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> O (idratazione) </mtext> </mrow> </math> può essere idratazione diretta per catalisi acida, elettrofile per es. addizione di HBr, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> addizione di </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> O (idratazione) </mtext> </mrow> </math> può essere idratazione indiretta idroborazione ossidativa, idratazione diretta per catalisi acida può avvenire su etino, 1° attacco di X· (X· = atomo alogeno) sul C meno sostituito si forma C· radicale più sostituito, idratazione diretta per catalisi acida può avvenire su alchini, alcheni generando alcoli più sostituiti (secondari o terziari), ene-olo primario tautomerizza ad acetaldeide (etanale), 1° attacco elettrofilo al carbonio meno sostituito del doppio legame si forma il carbocatione sul C più sostituito, elettrofile avvengono in due stadi 1° attacco elettrofilo al carbonio meno sostituito del doppio legame, idrogenazioni catalitiche avvengono in un unico stadio: due atomi di H ceduti dal catalizzatore e legati in posizione cis ai due C del legame π che si apre, idratazione diretta per catalisi acida può avvenire su alcheni, si forma il carbocatione sul C più sostituito 2° attacco della parte nucleofila del reattivo al carbonio positivo, radicaliche per es. di <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> B </mtext> <mmultiscripts> <mtext> r </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, elettrofile per es. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> addizione di </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> O (idratazione) </mtext> </mrow> </math>, ene-oli secondari tautomerizzano a chetone, elettrofile per es. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> addizione di B </mtext> <mmultiscripts> <mtext> r </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, etino generando ene-olo primario, idratazione indiretta idroborazione ossidativa trasforma gli alcheni in alcoli meno sostituiti (primari o secondari), ene-oli secondari sono instabili