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This Concept Map, created with IHMC CmapTools, has information related to: reazioni di eliminazione, monostadio su dialogenuri vicinali richiedono una base forte, maggiormente ramificate secondo regola di Saytzeff, reazioni di eliminazione richiedono nella molecola presenza di gruppo uscente, reazioni di eliminazione possono essere monostadio su dialogenuri vicinali, reazioni di eliminazione possono essere con formazione di intermedio carbocationico, monostadio su substrati R-X (monosostituiti) richiedono o/o una base forte, gruppo uscente è un nonmetallo quindi nucleofilo, un buon gruppo uscente es. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> -O </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <mtext> + </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math>, prodotti con insaturazioni più stabili se sono maggiormente ramificate, gruppo uscente es. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> -O </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <mtext> + </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math>, monostadio su dialogenuri vicinali richiedono un metallo attivo come Zn, reazioni di eliminazione possono essere monostadio su substrati R-X (monosostituiti), gruppo uscente es. -Br, monostadio su substrati R-X (monosostituiti) richiedono o/o un buon gruppo uscente, reazioni di eliminazione generano prodotti con insaturazioni, con formazione di intermedio carbocationico possibili solo su substrati terziari o secondari