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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: alogenuri_da_alcoli_mod_LP2, protonazione idrossile degli alcoli genera gruppi OSSONIO, reazioni con alogenanti forti (pag. 111 e 139) includono reattivo SOCl2 (cloruro di tionile), acidi alogenidrici sono HBr o NaBr+H2SO4, acidi alogenidrici sono HCl, facilmente espulsi (buoni gruppi uscenti) come prodotto stabile acqua, ZnCl2 compongono reattivo di Lucas, alcoli terziari daranno intorbidamento nel caso sia terziario reagirà istantaneamente se secondario userà qualche minuto in + ma si osserverà in entrambi i casi 1 introbidamento., cloruro/HCl reagisce bene solo con alcoli terziari, cloruro/HCl non alogenano alcoli primari, ambiente fortemente acido causa protonazione idrossile degli alcoli, alcoli secondari daranno intorbidamento nel caso sia terziario reagirà istantaneamente se secondario userà qualche minuto in + ma si osserverà in entrambi i casi 1 introbidamento., alcoli primari danno reazioni molto lente che possono durare ore., acidi alogenidrici danno ambiente fortemente acido, reazioni con alogenanti forti (pag. 111 e 139) includono reattivi PX3, acidi alogenidrici sono HI, nucleofili più forti alogenano anche alcoli primari, ioni alogenuro es. ioduro, cloruro/HCl può reagire con alcoli secondari, alcoli attraverso reazioni di sostituzione con nucleofili (pag. 138), gruppi OSSONIO sono facilmente espulsi (buoni gruppi uscenti)