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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: addizioni_al_carbonile, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> derivati RN </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math> es. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> R-N </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> (ammine primarie) </mtext> </mrow> </math>, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> derivati RN </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math> es. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> HO-N </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> (idrossilammina) </mtext> </mrow> </math>, etilenditioacetali o etilenditiochetali riducibili con Ni Raney <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> >C </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> (metilene) </mtext> </mrow> </math>, reazioni di addizione nucleofila esempio addizione di <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> derivati RN </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, cianidrina è un alfa-idrossinitrile, acetali utilizzati per protezione gruppi C=O, emichetale è in genere meno stabile del precursore carbonilico, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> derivati RN </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math> es. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <mtext> 6 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 5 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> NH-N </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> (fenilidrazina) </mtext> </mrow> </math>, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> derivati RN </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math> es. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> 2,4-dinitrofenil-NH-N </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> (2,4-DNF) </mtext> </mrow> </math>, protezione gruppi C=O si fa con 1,2-etandiolo (glicol etilenico), chetali utilizzati per protezione gruppi C=O, H2O dà un idrato, idrato è in genere meno stabile del precursore carbonilico, addizione di alcoli e può essere fatta su chetoni, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> >C=N-N </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> (Idrazoni) </mtext> </mrow> </math> riducibili con KOH 200 °C (Wolff-Kishner), idrato stabile con gruppi elettronattrattori, con gruppi elettronattrattori es cloralio idrato CCl3-CH(OH)2, alcool potrà essere primario da aldeide, reazioni di addizione nucleofila esempio addizione di idrogeno con Pd, Pd, Ni, chetali riconvertibili al carbonile originario per idrolisi con acidi forti