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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: basicita_ammine, elettronegatività 3,0 nelle alchilammine, con N incluso in sistemi aromatici es. piridina, con la coppia che fa parte di un sistema coniugato per es. in ammidi, ammine terziarie alifatiche eccetto quando N è "testa di ponte", effetto induttivo può essere +I eletron donatore, stato di ibridazione atomo di azoto N: può essere N sp es. :N≡C-R (nitrile), con la coppia che fa parte di un sistema coniugato per es. in anilina, stato di ibridazione atomo di azoto N: può essere N sp² es.: R-N=C<, stato di ibridazione atomo di azoto N: può essere N sp³, effetto della risonanza che coinvolga la coppia può essere elettron attrattore -M, disponibilità coppia elettronica sull'atomo di azoto N: è influenzata da stato di ibridazione atomo di azoto N:, N sp² es.: R-N=C< si ha nelle immine, disponibilità coppia elettronica sull'atomo di azoto N: è influenzata da effetto induttivo, anilina meno basica delle <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> alchilammine R-N </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, molto elettronegativo quindi non basico, N sp² es.: R-N=C< è abbastanza elettronegativo, +I eletron donatore presente in tutte le alchilammine, effetto induttivo può essere -I elettron attrattore, -I elettron attrattore es. negli amminoacidi, basicità di ammine = capacità di prendere protoni dipende da stabilizzazione dell'acido coniugato