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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: derivati acidi carbossilici, derivati acidi carbossilici sono esteri, il carbonio acilico (elettrofilo) subisce un attacco nucleofilo , inizialmente il carbonio acilico del substrato passerà ad ibridazione sp3, in fase successiva ci sarà l'espulsione del gruppo meno nucleofilo, con la riformazione del legame C=O e la formazione di un nuovo derivato di un acido carbossilico. Meccanismo attacco nucleofilo a un gruppo acilico, alogenuri acilici il carbonio carbonilico è legato a un algeno (Cl, Br, I), derivati acidi carbossilici sono alogenuri acilici, attacco nucleofilo a un gruppo acilico rottura del doppio legame C=O con formazione di un intermedio, derivati acidi carbossilici sono coinvolti nelle reazioni SNAC, ammidi contengono gruppo acile, acidi carbossilici al carbonio carbonilico è legato un gruppo idrossi, acidi carbossilici contengono gruppo acile, esteri al carbonio carbonilico è legato a un gruppo alcossi, anidridi in un'adride il carbonio carbonilico è legato a un ossigeno che fa da ponte a un altro gruppo carbonilico, derivati acidi carbossilici sono ammidi, ammidi il carbonio carbonilico è legato a un gruppo amminico., il carbonio acilico (elettrofilo) subisce un attacco nucleofilo , inizialmente il carbonio acilico del substrato passerà ad ibridazione sp3, in fase successiva ci sarà l'espulsione del gruppo meno nucleofilo, con la riformazione del legame C=O e la formazione di un nuovo derivato di un acido carbossilico. es preparazione dell'aspirina, derivati acidi carbossilici sono anidridi, reazioni SNAC il carbonio acilico (elettrofilo) subisce un attacco nucleofilo , inizialmente il carbonio acilico del substrato passerà ad ibridazione sp3, in fase successiva ci sarà l'espulsione del gruppo meno nucleofilo, con la riformazione del legame C=O e la formazione di un nuovo derivato di un acido carbossilico., nitrili il gruppo nitrile è legato alla catena tramite il carbonio ex carbonilico, rottura del doppio legame C=O con formazione di un intermedio espulsione del gruppo meno nucleofilo legato all'acile, esteri contengono gruppo acile, anidridi contengono gruppo acile