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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: derivati, reazioni SNAC sotituzione di un nucleofilo a un X del carbonio acilico (alogeno,anidride,estere ammide,acidi), derivati acidi carbossilici Il carbonio in essi forma tre legami con uno o due atomi e lettronegativi(x,o,n) per cui esso è il carbonio organico più ossidato, estere esempio aspirina= acido acetilsalicilico, derivati acidi carbossilici basati su acidi carbossilici, acidi carbossilici contengono gruppo acile, aspirina= acido acetilsalicilico puo essere preparata da anidride acetica e acido salicilico, aspirina= acido acetilsalicilico non puo essere preparata da acido acetico e acido salicilico, derivati acidi carbossilici NON esempio Acetofenone, derivati acidi carbossilici sono ammidi, derivati acidi carbossilici sono nitrili, aspirina= acido acetilsalicilico puo essere preparata da cloruro di acetile e acido salicilico, aspirina= acido acetilsalicilico è un acido carbossilico ed è anche un estere dell'acido acetico e dell'"alcol" che in realtà è un fenolo: acido salicilico o orto-idrossibenzico, derivati acidi carbossilici sono anidridi, ammidi contengono gruppo acile, gruppo acile riferibile a un acido carbossilico, estere contengono gruppo acile, derivati acidi carbossilici sono Alogenuri Acilici, nitrili contengono gruppo -nitrile (ciano-), sotituzione di un nucleofilo a un X del carbonio acilico (alogeno,anidride,estere ammide,acidi) meccanismo il nucleofilo si attacca sul carbonio acilico formando un intermedio tetraedrico poi l'X si stacca formando il prodotto finale, derivati acidi carbossilici esempio tricoloacetofenone