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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: acidi, ALCHILARENI con gruppo metilene -CH2- ossidazione con bicromato/H+ o permanganato/H+ ACIDI AREN-CARBOSSILICI, AMMIDE PRIMARIA idrolisi acida o basica ACIDO CARBOSSILICO RCOOH, toluene, etilbenzene, propilbenzene, ecc. formano lo stesso <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> RADICALE BENZILICO </mtext> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <mtext> 6 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 5 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> -C </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> · stabilizzato dalla risonanza </mtext> </mrow> </math>, AMMIDE SECONDARIA idrolisi acida o basica ACIDO CARBOSSILICO RCOOH, ALCOOL PRIMARIO ossidazione con bicromato/H+ ACIDO CARBOSSILICO RCOOH, REATTIVO DI GRIGNARD reagisce di solito con COMPOSTI CARBONILICI C=O formando ALCOLI -OH, REATTIVO DI GRIGNARD è: (Ar)R-Mg-X si forma da: alogenuro + Mg serve solitamente: da nucleofilo carbanionico da addizionare a composti carbonilici dando alcoli, ACIDO CARBOSSILICO RCOOH include ACIDI AREN-CARBOSSILICI, REATTIVO DI GRIGNARD Carbossilazione con O=C=O ACIDO CARBOSSILICO RCOOH, ALCHILARENI con gruppo metilene -CH2- per esempio toluene, etilbenzene, propilbenzene, ecc., AMMIDE TERZIARIA idrolisi acida o basica ACIDO CARBOSSILICO RCOOH, ALOGENURO reazione con Mg in etere anidro REATTIVO DI GRIGNARD, NITRILE addizione di acqua cataliz. da acido AMMIDE PRIMARIA