WARNING:
JavaScript is turned OFF. None of the links on this concept map will
work until it is reactivated.
If you need help turning JavaScript On, click here.
Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: ESTERI, ESTERI si possono definire -(O)ato (R-COO-) Alchile/Arile (R'), ESTERI formano prodotti di condensazione (beta chetoesteri) in ambiente fortemente basico, Cloruri/Bromuri acilici per acilazione diretta con alcoli e fenoli, ESTERI formano ammidi tramite reazione con ammoniaca, ESTERI formano sali tramite reazione con una base forte SAPONIficaZIONE, reazione SNAC con un'alcool catalizzata da acido chiamata ESTERIFICAZIONE DI FISCHER, acidi carbossilici tramite reazione SNAC con un'alcool catalizzata da acido, ESTERI sono derivati acidi carbossilici, ESTERI si possono formare da Cloruri/Bromuri acilici, ESTERI si possono formare da acidi carbossilici, ESTERI si possono formare da anidridi, ESTERI si possono definire acile(R-C=O) Alcossi(O-R'), ESTERI si chiamano IUPAC(sistematico) acido sale estere acile -oico -oato -oile propanoile, anidridi per acilazione diretta con alcoli e fenoli, ESTERI formano acidi tramite reazione con acqua in ambiente H+, ESTERI si chiamano tradizionale: acido sale acile -ico -ato -ile propionile, ESTERI formano un altro estere tramite trans-esterificazione in ambiente basico sostituendo il gruppo alcossi, derivati acidi carbossilici formati da gruppo acilico (R-C=O) e gruppo alcossi(R-C-O)