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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: ESTERI, ACIDO -ICO TRADIZIONALE, ESTERI Il carbonio dell'acile è attaccato a un -OR(alcossido)., Se l'alcossido è lo stesso già esterificato nell'estere Reazione di condensazione, Alcossidi ( CH3O- CH3CH2O- ) Se l'alcossido è diverso da quello presente nell'estere, ACILE -OILE IUPAC, ALOGENURI ACILICI fatti reagire con Fenolo, SALE-ESTERE -OATO IUPAC, SALE -ATO TRADIZIONALE, RCOOH + alcool terziario <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> RCOO¯ + </mtext> <mmultiscripts> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> R </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> C </mtext> </mrow> <none/> <mtext> + </mtext> </mmultiscripts> <mtext> + </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> O </mtext> </mrow> </math>, ACIDO -OICO IUPAC, Alcossidi ( CH3O- CH3CH2O- ) Se l'alcossido è lo stesso già esterificato nell'estere, ALOGENURI ACILICI fatti reagire con Alcoli, ESTERI si ottengono da ANIDRIDI, Reazione di condensazione Beta-CHETOESTERE ( Prodotto della condensazione ) 1) Formazione del carboanione "alfa" 2) SNAC su un'altra molecola dello stesso estere (CLAISEN) 2 bis) SNAC sulla stessa molecola di estere rifunzionale (DIECKMANN), ESTERI si possono formare da acidi carbossilici RCOOH, REAZIONI DEGLI ESTERI CON BASI FORTI Alcossidi ( CH3O- CH3CH2O- ), Se l'alcossido è diverso da quello presente nell'estere Reazione di transesterificazione, ESTERI si ottengono da ALOGENURI ACILICI, ESTERI nomenclatura TRADIZIONALE, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> S </mtext> <mmultiscripts> <mtext> O </mtext> <mtext> 4 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> conc. </mtext> </mrow> </math> <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> con R' </mtext> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <none/> <mtext> + </mtext> </mmultiscripts> <mtext> =O (Acilio) </mtext> </mrow> </math>