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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Esteri + basi forti, CH3O- CH3CH2O- dà reazione di condensazione, una catena con 4+ carboni dà luogo alla saponificazione, idrossido genera alcool, idrossido causa idrolisi, CH3O- CH3CH2O- sono più basici dell' OH-, idrossido cioè OH-, idrossido genera un sale dell'acido carbossilico, reazione di condensazione prodotto che si forma B-chetoestere, alcossidi cioè CH3O- CH3CH2O-, 1) formazione dello ione enolato stabile,carboanione stabile 2) SNAC su un'altra molecola dello stesso estere (CLAISEN) 2 bis) SNAC sulla stessa molecola estere bifunzionale (DIECKMAN) sul 2 bis otteniamo B-chetoestere ciclico, 1) formazione dello ione enolato stabile,carboanione stabile 2) SNAC su un'altra molecola dello stesso estere (CLAISEN) 2 bis) SNAC sulla stessa molecola estere bifunzionale (DIECKMAN) sul 2 otteniamo B-chetoestere, CH3O- CH3CH2O- dà transesterificazione, transesterificazione che reagisce con estere dello stesso acido con diverso alcool, un sale dell'acido carbossilico che ha una catena con 4+ carboni, OH- dà saponificazione, B-chetoestere dove si forma 1) formazione dello ione enolato stabile,carboanione stabile 2) SNAC su un'altra molecola dello stesso estere (CLAISEN) 2 bis) SNAC sulla stessa molecola estere bifunzionale (DIECKMAN), Reazioni degli esteri con basi forti le basi forti sono : alcossidi, Reazioni degli esteri con basi forti le basi forti sono : idrossido