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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: esteri_basi_forti, CONDENSAZIONI inizano con deprotonazione dell'idrogeno debolmente acido dell'estere (quello posto in alfa al carbonile) da parte del R'O¯ (base forte). Perché proprio quello? Perché in quell'unico caso (tipo di idrogeno) si forma una specie (la base coniugata in C-alfa dell'estere: lo IONE ENOLATO) che è STABILIZZATA DA DUE FORME DI RISONANZA, alcossido diverso R"O¯ dà luogo a TRANSESTERIFICAZIONE, alcossido corrispondente R'O¯ dà luogo a CONDENSAZIONI, BASI FORTI possono essere alcossido diverso R"O¯, BASI FORTI possono essere idrossido (OH¯), IONE ENOLATO nello ione enolato la carica elettrica e la nube elettronica sono delocalizzate per risonanza. Ciò comporta stabilizzazione e favorisce la cessione dei protoni in alfa al carbonio carbonilico. Va notato, comunque, che il livello di acidità degli idrogeni alfa" è tipicamente dell'ordine della Ka ~ 10-20, un livello nettamente più basso di quello dell'acqua, avente Ka ~10-16., deprotonazione dell'idrogeno debolmente acido dell'estere (quello posto in alfa al carbonile) da parte del R'O¯ (base forte). Perché proprio quello? Perché in quell'unico caso (tipo di idrogeno) si forma una specie (la base coniugata in C-alfa dell'estere: lo IONE ENOLATO) che è STABILIZZATA DA DUE FORME DI RISONANZA IONE ENOLATO, BASI FORTI possono essere alcossido corrispondente R'O¯, ESTERI RCOOR' reagiscono con BASI FORTI, deprotonazione dell'idrogeno debolmente acido dell'estere (quello posto in alfa al carbonile) da parte del R'O¯ (base forte). Perché proprio quello? Perché in quell'unico caso (tipo di idrogeno) si forma una specie (la base coniugata in C-alfa dell'estere: lo IONE ENOLATO) che è STABILIZZATA DA DUE FORME DI RISONANZA reazione acido-base, idrossido (OH¯) dà luogo a SAPONIFICAZIONE