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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: esteri basi forti _alessia, con difficoltà deprotonare il carbonio alfa dell'estere formando uno ione enolato, l'alcossido che sta legato nell'estere dando luogo ad un nuovo estere, CH3CH2O- etilato o etossido può essere alcossido uguale a quello contenuto nell'estere, un sale dell'acido carbossilico RCOO- Na+ può essere un sapone se la catena è abbastanza lunga, uno ione enolato causa SNAC, alcossido uguale a quello contenuto nell'estere può con difficoltà deprotonare il carbonio alfa dell'estere, SNAC su al carbonio acilico -sufficientemente distante - dello stesso ione enolato bifunzionale (reaz. DIECKMANN), CH3CH2O- etilato o etossido può essere alcossido diverso da quello contenuto nell'estere, con difficoltà deprotonare il carbonio alfa dell'estere formando un alcool, ione alcolato RO- si neutralizzano immediatamente formando un sale dell'acido carbossilico RCOO- Na+, Reazioni degli esteri con basi forti Gli esteri sono costituiti dall'acile di un acido carbossilico e da un gruppo alcossido dell'alcol esterificato, un'idrolisi basica o SAPONIFICAZIONE genera alcool ROH, con facilità sostituire (SNAC) l'alcossido uguale dell'estere ridando lo stesso estere di partenza, SNAC in cui OH- sostituisce l'alcossido che si trova nell'estere dà luogo ad un acido carbossilico RCOOH, ione alcolato RO- si neutralizzano immediatamente formando alcool ROH, alcossidi come CH3O- metilato o metossido, acido carbossilico RCOOH si neutralizzano immediatamente formando alcool ROH, CH3O- metilato o metossido può essere alcossido diverso da quello contenuto nell'estere, alcossido uguale a quello contenuto nell'estere può con facilità sostituire (SNAC) l'alcossido uguale dell'estere, Reazioni degli esteri con basi forti possono essere OH- idrossidi