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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Stereoisomeria, due "copie" speculari dette ENANTIOMERI distinguibili tramite criteri basati sulle proiezioni Fischer, due "copie" speculari dette ENANTIOMERI possono formarsi come miscugli RACEMI, non rigide variano la loro conformazione = forma, non rigide per es. acido lattico 2 butanolo, asimmetriche o CHIRALI possono avere altri isomeri non speculari, detti DIASTEREOISOMERI o DIASTEREOMERI, due "copie" speculari dette ENANTIOMERI hanno molte proprietà identiche densità, punto di fusione ed ebollizione solubilità indice di rifrazione Stabilità energetica, centri di asimmetria o "stereogenici" possono essere ????, centri di asimmetria o "stereogenici" possono essere carboni tetraedrici con 4 sost diversi, rigide dotate di unica conformazione = forma, due "copie" speculari dette ENANTIOMERI non sono tra loro sovrapponibili (congruenti), asimmetriche o CHIRALI non sempre caratterizzate da precisi centri di asimmetria o "stereogenici", STRUTTURE MOLECOLARI sono in genere non rigide, STRUTTURE MOLECOLARI possono essere simmetriche o ACHIRALI, miscugli RACEMI sono difficili da separare nei distinti due "copie" speculari dette ENANTIOMERI, altri isomeri non speculari, detti DIASTEREOISOMERI o DIASTEREOMERI per es. tetrosi, acidi tartarici, asimmetriche o CHIRALI esistono sempre in due "copie" speculari dette ENANTIOMERI, rigide per es. diclorometano 1,3-dicloroalleni diclorociclopropani, rigide per es. metano ciclopropano, STRUTTURE MOLECOLARI possono essere asimmetriche o CHIRALI, prochirali es. etanolo