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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: sostituzioni nucleofile francesco, reazione irreversibile produce prodotti con configurazione invertita (da substrati chirali), meccanismo bimolecolare con un singolo passagio passando attraverso stato di transizione, substrati terziari possono essere facilmente sostituiti in ????, substrati secondari possono esere sostituti solo se aiutati da forti nucleofili, substrati secondari possono esere sostituti solo se aiutati da agenti precipitanti, substrati primari possono esere sostituti solo se aiutati da agenti precipitanti, substrati secondari possono esere sostituti solo se aiutati da reazione irreversibile, substrati primari possono esere sostituti solo se aiutati da forti nucleofili, agenti precipitanti come ioni Ag+ in reazioni come quale: 2R-X +Ag+ + H2O --> ROH2+ +AgX, struttura appiattita dovuta a ingombro sterico dei tre gruppi alchilici, basi forti possono tirare fuori un protone alfa e infilare causare reazione di eliminazione, prodotti con configurazione invertita (da substrati chirali) da chirali substrati secondari, gruppi uscenti o nucleofigi ???? ????, substrati primari possono esere sostituti solo se aiutati da creando un buon gruppo uscente, forti nucleofili sono sempre basi forti, creando un buon gruppo uscente e.g. per es. <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> R-O </mtext> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 2 </mtext> <mtext> + </mtext> </mmultiscripts> <mtext> (ossonio) </mtext> </mrow> </math>, substrati terziari hanno struttura appiattita, gruppi uscenti o nucleofigi deve essere sotituito da mediante un meccanismo bimolecolare con un singolo passagio, struttura appiattita facilita il passaggio allo stato di transizione, SOSTITUZIONI NUCLEOFILE supportano gruppi uscenti o nucleofigi