WARNING:
JavaScript is turned OFF. None of the links on this concept map will
work until it is reactivated.
If you need help turning JavaScript On, click here.
Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: alfa_alogenazione, sostituzione singola in quanto il primo alogeno riduce la nucelofilicità del C=C dell'enolo sostituito e che dovrebbe legare il secondo alogeno, sostituzioni multiple in quanto il primo alogeno sottrae elettroni al carbonio negativo dell'enolato sostituito, stabilizzandolo, e rendendo più facile i successivi attacchi all'alogeno. Nello stesso modo, nel caso di sostituzione su un metile, è stabilizzato il carbanione X3C:¯ che sarà sostituito dallo ione idrossido formando l'acido carbossilico n-1., aloformio (dà il nome alla reazione) riconoscibile, nel caso di I2/OH¯ come precipitato giallo di CHI3 (iodoformio), composto carbonilico metilico nel qual caso si generano aloformio (dà il nome alla reazione), in ambiente basico dà luogo a sostituzioni multiple, in ambiente basico può verificarsi su un composto carbonilico metilico, composto carbonilico metilico nel qual caso si generano anione dell'acido carbossilico corrispondente con un carbonio in meno, in ambiente acido dà luogo a sostituzione singola, precipitato giallo di CHI3 (iodoformio) utile a riconoscere composto carbonilico metilico, sostituzione con alogeno degli idrogeni alfa al carbonile può avvenire in ambiente basico, sostituzione con alogeno degli idrogeni alfa al carbonile può avvenire in ambiente acido