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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: reattività_composti_carbonilici, HS-CH2CH2-SH 1,2-etilenditiolo riducibile con Ni Raney in EtOH a metilene -CH2-, idrogeni del carbonio - alfa sostituibile da X2, HCN dà alfa-idrossi nitrile o cianidrina, X2 in ambiente acido enoli, condensazione intermolecolare genera sempre beta-idrossialdeidi o betaidrossichetoni, basi forti con formazione di enolati, ossidazione (solo aldeidi) ad acidi carbossilici, X2 in ambiente basico enolati, idrogeni del carbonio - alfa deprotonabili da basi forti, R-OH danno emichetali, carbonio carboniliC=O riducibile con Zn(Hg) HCl 25% (Wolff-Kishner) a metilene -CH2-, composti carbonilici possono subire ossidazione (solo aldeidi), C6H5-NH-NH2 fenilidrazina >C=N-NHC6H5 fenilidrazone, deboli es. HS-CH2CH2-SH 1,2-etilenditiolo, >C=N-NHC6H5 fenilidrazone derivati utili alla analisi qualitativa tramite punto di fusione, carbonio carboniliC=O interessato ad addizione di reattivi nucleofili, composti carbonilici sono substrati di reazioni sul idrogeni del carbonio - alfa, emichetali hanno OH sostituibile per dare RR'C(OR)2 chetali, addizione di reattivi nucleofili possono essere forti, reazione di condensazione aldolica include condensazione intramolecolare