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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: MARKOVNIKOV Edoardo rev, INTERMEDIO CARBOCATIONICO (molto reattivo) è meno stabile il carbocatione alternativo con il C+ MENO sostituito, INTERMEDIO CARBOCATIONICO (molto reattivo) se instabili una più bassa entalpia, raggiungere l'ottetto avverrà nel 2° stadio tramite attacco della parte nucleofila (:Nu¯) del reattivo, INTERMEDIO CARBOCATIONICO (molto reattivo) è più stabile il carbocatione con il C+ PIU' sostituito, più bassa barriera energetica da superare tramite URTO tra alchene ed E+, INTERMEDIO CARBOCATIONICO (molto reattivo) avente la carica + sul CARBONIO PIU' SOSTITUITO del doppio legame, carbocatione con il C+ PIU' sostituito si forma in quantità apprezzabili, quantità apprezzabili quindi parte nucleofila (:Nu¯) del reattivo, INTERMEDIO CARBOCATIONICO (molto reattivo) è più stabile se ha una più bassa entalpia, attacco parte elettrofila del reattivo (E+) comporta URTO tra alchene ed E+, parte nucleofila (:Nu¯) del reattivo potrà legarsi sul carbocatione con il C+ PIU' sostituito, REGOLA DI MARKOVNIKOV prevede che l'alogenuro X di HX si leghi al CARBONIO PIU' SOSTITUITO del doppio legame, parte nucleofila (:Nu¯) del reattivo si legherà pertanto al CARBONIO PIU' SOSTITUITO del doppio legame, una più bassa entalpia caratterizza il carbocatione con il C+ PIU' sostituito, tasso di conversione maggiore nella formazione privilegiata del carbocatione con il C+ PIU' sostituito, più bassa barriera energetica da superare comporta di conseguenza tasso di conversione maggiore, INTERMEDIO CARBOCATIONICO (molto reattivo) deve raggiungere l'ottetto, attacco parte elettrofila del reattivo (E+) avviene su CARBONIO MENO SOSTITUITO del doppio legame, una più bassa entalpia determina una più bassa barriera energetica da superare, quantità apprezzabili rispetto a carbocatione alternativo con il C+ MENO sostituito