WARNING:
JavaScript is turned OFF. None of the links on this concept map will
work until it is reactivated.
If you need help turning JavaScript On, click here.
Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Markovnikov_Luca_rev, carbocatione intermedio più stabile grazie al maggior numero di gruppi alchilici capaci di elettrondonazione, attacco del nucleofilo :Nu¯ come previsto dalla regola di Markovnikov, spostamento parziale degli elettroni dei legami C-H e C-C verso la carica + o iperconiugazione effetto moltiplicato dal maggior numero di gruppi alchilici capaci di elettrondonazione, reagente elettrofilo E+ si lega a C meno sostituito, profilo di reazione con minore energia di attivazione comporta che la reazione passa con maggior frequenza di conversione, carbonio positivo più sostituito beneficia di maggiore dispersione della carica +, maggior frequenza di conversione rispetto alla conversione al meno stabile carbocatione meno sostituito, C meno sostituito come previsto dalla regola di Markovnikov, carbonio positivo più sostituito incluso nel carbocatione intermedio più stabile, coppia di elettroni del doppio legame sono più esposti a reagente elettrofilo E+, coppia di elettroni del doppio legame sottratta a C più sostituito, profilo di reazione con minore energia di attivazione rispetto a quello che si avrebbe con carbocatione meno sostituito, carbonio positivo più sostituito subisce nel 2° stadio attacco del nucleofilo :Nu¯, C più sostituito diventa carbonio positivo più sostituito, carbocatione intermedio più stabile corrisponderà ad un profilo di reazione con minore energia di attivazione, dispersione della carica + a causa di spostamento parziale degli elettroni dei legami C-H e C-C verso la carica + o iperconiugazione, carbonio positivo più sostituito significa che porta su di sé un maggior numero di gruppi alchilici capaci di elettrondonazione, addizione elettrofila agli alcheni coinvolge nel primo stadio coppia di elettroni del doppio legame, addizione elettrofila agli alcheni coinvolge nel primo stadio reagente elettrofilo E+, dispersione della carica + a causa di numero di gruppi alchilici capaci di elettrondonazione