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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Markovnikov_Simone_rev, entalpia più è bassa minore è energia di attivazione del 1° stadio, la velocità della reazione tanto maggiore quanto più bassa è energia di attivazione del 1° stadio, cariche opposte comporta sempre minore energia di attivazione del 2° stadio, MECCANISMO DI REAZIONE di ADDIZIONE ELETTROFILA AL DOPPIO LEGAME include il primo stadio, carbocatione intermedio hanno cariche opposte, il secondo stadio vede l'unione tra uno dei nucelofili presenti, MECCANISMO DI REAZIONE di ADDIZIONE ELETTROFILA AL DOPPIO LEGAME include il secondo stadio, carbocatione intermedio può essere più stabile o meno instabile, il primo stadio determina la velocità della reazione, energia di attivazione del 1° stadio maggiore della energia di attivazione del 2° stadio, il primo stadio coinvolge attacco del protone dell'acido (o altro elettrofilo) al doppio legame dell'alchene, più sostituito per es. carbocatione terziario, stabilizzato per risonanza per es. carbocatione allilico CH2=CH-CH2+, più stabile o meno instabile se è più sostituito, più stabile o meno instabile cioè a più bassa entalpia, il secondo stadio vede l'unione tra carbocatione intermedio, attacco del protone dell'acido (o altro elettrofilo) al doppio legame dell'alchene formando carbocatione intermedio, più stabile o meno instabile se è stabilizzato per risonanza, REGOLA DI MARKOVNIKOV si giustifica tramite MECCANISMO DI REAZIONE di ADDIZIONE ELETTROFILA AL DOPPIO LEGAME, uno dei nucelofili presenti hanno cariche opposte