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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Vento-carbonio 3, si lega a 4 gruppi diversi MOLECOLA CHIRALE di queste molecole esistono 2isomeri speculari non sono sovrapponibili : ISOMERI OTTICI ENANTIOMERI, OTTICA contiene un CARBONIO CHIRALE <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> se abbiamo più di un carbonio chirale secondo la regola di VANT'HOFF 2 </mtext> <mmultiscripts> <mtext> n </mtext> <none/> <mtext> </mtext> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <none/> <mtext> </mtext> </mmultiscripts> <mtext> isomeri </mtext> </mrow> </math>, MECCANISMI DI REAZIONE EFFETTO INDUTTIVO la coppia di elettroni è più spostata verso l'atomo più elettronegativo, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> BENZENE(C </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <mtext> 6 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <mtext> 6 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> ) </mtext> </mrow> </math> ???? presenta degli elettroni DELOCALIZZATIse forniamo energia i legami semplici si rompono, sono presenti legami doppi che hanno la stessa forza e lunghezza, la molecola presenta elettroni INTERMEDI, configurazione elettronica:1s^2 2s^2 2p^2 ???? ma un elettrone dall'orbitale s,passa.all'orbitale p con un salto di elettroni .si ottiengono 4 orbitali con 1 singolo elettrone per orbitale ed è in grado di formare 4 legami (2s 2p^3), <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> IBRIDAZIONE </mtext> <mmultiscripts> <mtext> SP </mtext> <none/> <mtext> 3 </mtext> </mmultiscripts> <mtext> STRUTTURA TEDRAEDRICA 109,5° </mtext> </mrow> </math> ???? IBRIDAZIONE SP^2 TRIANGOLARE 120°, se in una miscela al 50% dei 2 isomeri uno in senso orario e l'altro antiorario non ci sarà nessuna deviazione ???? MISCELA RACEMICA si basano i processi enzimatici in natura. l'enzima si lega ad un substrato forma un complesso substrato. alla fine si scinde per formare nuovi prodotti., ma un elettrone dall'orbitale s,passa.all'orbitale p con un salto di elettroni .si ottiengono 4 orbitali con 1 singolo elettrone per orbitale ed è in grado di formare 4 legami (2s 2p^3) ???? gli orbitali con una ridistribuzione dell' energia hanno la stessa energia, la coppia di elettroni è più spostata verso l'atomo più elettronegativo ???? i sostituenti poco elettronegativi hanno un effetto REPULSIVO +l, STRUTTURA può essere CATENA , differisce nel modo dei legami dei carboni , sia lineare che ramificate, fanno deviare la luce polarizzata (le onde elettromagnetiche che oscillano in un unico piano dello spazio)dell'angolo di rotazione in senso: ???? ANTIORARIO(sinistra), WOHLER sintetizzò l'UREA (un compoato organico, partendo da sostanze inorganiche ) ???? tutti i composti organici possiedono il carbonio .perciò viene definita CHIMICA DEL CARBONIO, OTTICA contiene un CARBONIO CHIRALE si lega a 4 gruppi diversi MOLECOLA CHIRALE, STRUTTURA ????, si lega a 4 gruppi diversi MOLECOLA CHIRALE di queste molecole esistono 2isomeri speculari qundo delle molecole sembrano isomeri speculari, ma non lo sono , sono detti DIASTEROISOMERI, in una molecola CHIUSA CICLICA i sostituenti si possono trovare dallo stesso lato o in lati opposti ???? ????, entrambi gli atomi trattengono un elettrone precedentemente condivisi e sono detti :RADICALI LIBERI ???? sono instabili e si combinano con altri radicaliper riformare i legami covalenti, non sono sovrapponibili : ISOMERI OTTICI ENANTIOMERI ???? fanno deviare la luce polarizzata (le onde elettromagnetiche che oscillano in un unico piano dello spazio)dell'angolo di rotazione in senso:, la coppia di elettroni è più spostata verso l'atomo più elettronegativo ???? ????, IBRIDAZIONE SP ???? <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> C </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <mrow> <mtext> 2 </mtext> <mfenced open="(" close=")"> <mtext> ETANO </mtext> </mfenced> </mrow> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>