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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Panzini-reazioni organiche1, elettrofila quando il substrato viene attaccato da un reagente elettrofilo quindi +, LE REAZIONI ORGANICHE si dividono in REAZIONE DI RIARRANGIAMENTO, REAZIONE DI OSSIDORIDUZIONE può essere riduzione, LE REAZIONI ORGANICHE C'è un'effetto EFFETTO INDUTTIVO, nucleofila quando il substrato viene attaccato da un reagente nucleofilo quindi -, LE REAZIONI ORGANICHE possono avvenire in due modi reazioni omolitiche, REAZIONE DI OSSIDORIDUZIONE può essere ossidazione, REAZIONE DI SOSTITUZIONE possono avvenire in 3 casi differenti sostituzione nucleofila, EFFETTO INDUTTIVO può essere di 2 tipi REPULSIVO(I+), EFFETTO INDUTTIVO definizione è la capacità di un atomo ha di stabilizzare o destabilizzare una molecola,un radicale o uno ione tramite la propria elettronegatività, LE REAZIONI ORGANICHE si dividono in REAZIONE DI ADDIZIONE, REAZIONE DI SOSTITUZIONE possono avvenire in 3 casi differenti sostituzione elettrofila, ATTRATTIVO (I-) quando un elemento è più elettronegativo di un'altro e tende ad attirare a se l'elettrone, LE REAZIONI ORGANICHE si dividono in REAZIONE DI ELIMINAZIONE, reazioni omolitiche sono quelle che avvengono in un legame covalente creando due RADICALI LIBERI A:B=A.+B., che avvengono in un legame covalente e un radicale(quello più elettronegativo)trattiene un elettrone A:B=A+B: formano due tipi di carboni CARBOCATIONE, che avvengono in un legame covalente e un radicale(quello più elettronegativo)trattiene un elettrone A:B=A+B: formano due tipi di carboni CARBOANIONE, REPULSIVO(I+) quando uno o più atomi tendono a respingere gli altri atomi che si trovano nel composto, CARBOCATIONE quando è un catione la cui carica+ è localizzata su un carbonio, sostituzione nucleofila quando si sostituisce un gruppo legato a un carbocatione con un reagente nucleofilo