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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Crepaldi-il carbonio e le sue caratteristiche-v2, sono numerosi a causa delle sue caratteristiche Ibridazione, la simbologia -Z; -E in cui -Z, la simbologia -Z; -E si usa con sostituenti diversi perciò si va a controllare la massa, CIS ???? TRANS, Ibridazione ???? Il carbonio ha configurazione elettronica 2s2.2p2 ma quando si formano i legami avviene una ridistribuzione dell'energia, è detta anche isomeria CIS/TRANS ???? si usa con sostituenti identici, isomeria di struttura terzo tipo di gruppo funzionale, isomeria di struttura primo tipo di catena, TRANS è l'isomero caratterizzato dai sostituenti in direzione opposta, capacità di formare catene carboniose più o meno complesse poi può dare luogo a delocalizzazione elettronica, 2 formule cicliche con 3 doppi legami posizionati in modo alternato ???? 1930 teoria della risonanza, vengono chiamati isomeri ottici o enantiomeri ???? perchè se uno dei due viene attraversato dalla luce polarizzata, è in grado di spostare il piano della luce di due angoli uguali, ma in senso opposto (enantiomeri=antipodi ottici): in senso orario (molecola destrogira) o in senso antiorario (molecola levogira), analizza le due molecole. I legami erano della stessa lunghezza e forza ???? ciò dimostra che gli elettroni si spostano, lineari o cicliche, Sp3 in cui si formano 4 orbitali sp3 identici; 4 legami forti sigma con angoli di 109,5°; forma tedraedrica, si formano 2 orbitali sp identici; 2 legami sigma a 180° e 2 legami p greco a 90°; forma lineare ???? es. etino, isomeria di struttura secondo tipo di posizione, consiste isomeria in cui i legami tra gli atomi sono sempre gli stessi ma cambia la loro disposizione nello spazio, si formano 4 orbitali sp3 identici; 4 legami forti sigma con angoli di 109,5°; forma tedraedrica ???? es. metano, isomeria ???? è un fenomeno che si verifica quando le sostanze hanno la stessa formula grezza, ma diversa formula di struttura