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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Mentella-chimica del carbonio, Sp l'energia si distribuisce sull' ORBITALE S e su 1 ORBITALE P, GEOMETRICA si ha Nei composti in cui è impedita la libera rotazione degli atomi intorno al legame con il carbnio., Una molecola presenta più carboni chirali e si formano più stereisomeri pertanto <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> Solo quelli non speculari l'uno all'altro sono diastereoisomeri. Possono formarsi solo </mtext> <mmultiscripts> <mtext> 2 </mtext> <none/> <mtext> n </mtext> </mmultiscripts> <mtext> stereoisomeri </mtext> </mrow> </math>, 2 orbitali ibridi SP aventi Geometria lineare e angoli di 180°, FORME MESO possiamo prendere come esempio l'acido tartarico, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> CHIMICA DEL CARBONIO </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <none/> <mtext> </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math> può formare 4 LEGAMI COVALENTI, ISOMERIE che possono essere STEREOISOMERIA, 4 LEGAMI COVALENTI che possono essere POLARI (deboli), IBRIDAZIONE esistono 3 tipi di ibridazione <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> Sp </mtext> <none/> <mtext> 2 </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math>, 4 LEGAMI COVALENTI giustificati IBRIDAZIONE, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> 4 orbitali ibridi S </mtext> <mmultiscripts> <mtext> p </mtext> <none/> <mtext> 3 </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math> aventi Geometria TETRAEDRICA REGOLARE e angoli di 109,5°, DIASTEREOISOMERI quando Una molecola presenta più carboni chirali e si formano più stereisomeri, CHIMICA ORGANICA nata quando BARZELIUS, GRUPPI FUNZIONALI cioè Differiscono nelle strutture del gruppo funzionale., DI STRUTTURA divisibili in isomerie di STRUTTURA, STRUTTURA cioè Stessa formula molecolare, presentano i gruppi funzionali legato a C diversi, ENANTIOMERI e DIASTEREOISOMERI, Wohler, nel 1828, sintetizzò un composto organico come l'Urea da una reazione tra sostanze inorganiche nata quando BARZELIUS, <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mtext> CHIMICA DEL CARBONIO </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <none/> <mtext> </mtext> </mmultiscripts> </mrow> </math> perchè il carbonio è presente in tutte le sostanze organiche., FORME MESO ne parliamo quando una molecola contiene due carboni chirali identici