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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: REAZIONI CHIMICHE, reazioni di sostituzione si verificano due regenti si scambiano parti dei loro costituenti, nucleofile in cui distinguiamo tre casi sostituzione di un atomo di carbonio nell'anello benzenico, elettrofile con due casi la sostituzione su un atomo di carbonio di un anello benzenico, nucleofile in cui distinguiamo tre casi sostituzione di un atomo di carbonio saturo, Classi di reazioni organiche sono reazioni di eliminazione, reazioni di sostituzione possono essere radicaliche, due reagenti si uniscono e danno origine ad un nuovo composto senza lasciar fuori dalla reazione alcun atomo pertanto A+B→C, radicaliche dove la rottura è avvenuta in modo simmetrico, reazioni di sostituzione possono essere elettrofile, Classi di reazioni organiche sono reazioni di addizione, nucleofile comportano la sostituzione di un gruppo legato ad un atomo di carbonio di carica parzialmente positiva con un nucleofilo, due regenti si scambiano parti dei loro costituenti allora A-B+C-D → A-C+B-D, il substrato è attaccato dalla parte nucleofila del secondo reagente per formare un anione che in una seconda fase acquista un protone caratteristiche del gruppo carbonilico, reazioni di eliminazione quando un singolo reagente si trasforma in due prodotti di reazione, un singolo reagente si trasforma in due prodotti di reazione quindi A→B+C, reazioni di addizione possono essere nucleofile, variano il numero di ossidazione del carbonio e quello degli altri atomi esempio <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mrow> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <none/> <none/> <mprescripts/> <none/> <mtext> -2 </mtext> </mmultiscripts> <mtext> H= </mtext> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <none/> <none/> <mprescripts/> <none/> <mtext> -2 </mtext> </mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> +H </mtext> <mmultiscripts> <mtext> </mtext> <mtext> 2 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> → </mtext> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <none/> <none/> <mprescripts/> <none/> <mtext> -3 </mtext> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> <mtext> - </mtext> <mmultiscripts> <mtext> C </mtext> <none/> <none/> <mprescripts/> <none/> <mtext> -3 </mtext> </mmultiscripts> <mmultiscripts> <mtext> H </mtext> <mtext> 3 </mtext> <none/> </mmultiscripts> </mrow> </math>, reazioni di ossoriduzione in queste reazioni variano il numero di ossidazione del carbonio e quello degli altri atomi, elettrofile ovvero la sostituzione con un gruppo elettrofilo di un gruppo legato ad un atomo di carbonio con parziale carica negativa, reazioni di sostituzione possono essere nucleofile